Pomalidomida
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En 1994, se descubrió que el compuesto original de pomalidomida, la talidomida, inhibía la angiogénesis, realizado en los ensayos clínicos para el cáncer, que su aprobación final de la FDA para el mieloma múltiple. Otros estudios de estructura-actividad, en el laboratorio de Dr. Robert D'Amato laboratorio del hospital de Niños de Boston en el primer informe en 2001 que los sujetos con mieloma: la 3-amino-talidomida era capaz de inhibir directamente la célula tumoral y el cáncer vascular.
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Bibliographie[editar | editar código]
- ↑ A third-generation IMiD for MM
- ↑ Thalidomide and its analogues in the treatment of Multiple Myeloma
- ↑ Absorption, metabolism and excretion of [14C] pomalidomide in humans following oral administration
- ↑ Cereblon is a direct protein target for immunomodulatory and antiproliferative activities of lenalidomide and pomalidomide
- ↑ Systemic Light-Chain Amyloidosis: Advances in Diagnosis, Prognosis, and Therapy